摘要：
桥本氏甲状腺炎（Hashimoto's thyroiditis）也称慢性淋巴细胞性甲状腺炎（chronic lymphocytic thyroiditis）、桥本氏病（Hashimoto's disease），是甲状腺被一系列细胞或抗体介导免疫过程攻击，所导致的自体免疫性疾病。。...
桥本氏甲状腺炎（Hashimoto's thyroiditis）也称慢性淋巴细胞性甲状腺炎（chronic lymphocytic thyroiditis）、桥本氏病（Hashimoto's disease），是甲状腺被一系列细胞或抗体介导免疫过程攻击，所导致的自体免疫性疾病。。
甲状腺。 手术切除，切除会伴隨著可能把副甲状腺切除的风险或者是伤到控制声带的神经。一旦甲状腺被切除之后，就可能会造成甲状腺机能低下。 甲状腺机能低下，是因为T3和T4的制造量不足而造成，可能的原因如下： 先天性甲状腺异常（先天性甲状腺机能低下症） 自体免疫疾病，如桥本氏甲状腺炎。。
jia zhuang xian 。 shou shu qie chu ， qie chu hui ban 隨 zhu ke neng ba fu jia zhuang xian qie chu de feng xian huo zhe shi shang dao kong zhi sheng dai de shen jing 。 yi dan jia zhuang xian bei qie chu zhi hou ， jiu ke neng hui zao cheng jia zhuang xian ji neng di xia 。 jia zhuang xian ji neng di xia ， shi yin wei T 3 he T 4 de zhi zao liang bu zu er zao cheng ， ke neng de yuan yin ru xia ： xian tian xing jia zhuang xian yi chang （ xian tian xing jia zhuang xian ji neng di xia zheng ） zi ti mian yi ji bing ， ru qiao ben shi jia zhuang xian yan 。 。
development）或是造成先天性碘缺乏症候群（俗称呆小症）。 世界上，食物中的碘缺乏是最常见造成甲状腺机能低下症的主要病因。桥本氏甲状腺炎则是在食物中碘充足的国家中最常造成此病的病因。较少见的病因包含先前使用过碘-131的治疗、下视丘或是脑垂腺前叶（英语：anterior pituitary）的损伤、一些特定的药物、先天性。
甲状腺炎（Thyroiditis）是发生在甲状腺的炎症，包括甲状腺功能亢进症或甲状腺机能低下症，是內分泌学疾病的一种。 甲状腺位於颈部的前方、喉结以下，负责生产控制生陈代谢的荷尔蒙。 大多数类型的甲状腺炎在女性中的发病率是男性的三到五倍。平均发病年龄在30至50岁之间。这种疾病往往是地理和季节性的，並且在夏季和秋季最常见。。
内分泌腺瘤（良性或恶性） 内分泌失调通常非常复杂，由于内分泌系统中涉及的反馈机制，可能有的激素分泌不足，有的激素又分泌过多。例如，大多数形式的甲状腺功能亢进症与甲状腺激素过多和促甲状腺激素水平低有关。 ICD-10 第四章：内分泌、营养和代谢疾病 ICD-9编码列表 (240–279) Endocrine Disorders。
副甲状腺亢进（英文：Hyperparathyroidism）是血液中副甲状腺素浓度上升所造成的疾病。副甲状腺亢进分为两种类型，一种是原发性副甲状腺机能亢进（英语：Primary hyperparathyroidism），是源自於副甲状腺制造过多副甲状腺素；另一种为次发性副甲状腺。
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甲状腺疾患 （E00-E07） (E00) 先天性碘缺乏综合征 (E01) 碘缺乏相关性甲状腺疾患和有关情况 (E02) 临床症状不明显(亚临床)的碘缺乏性甲状腺功能减退症 (E03) 其他甲状腺功能减退症 (E04) 其他非毒性甲状腺肿 (E05) 甲状腺毒症(甲状腺功能亢进症) (E06)。
小鼠敲除实验表明不同的受体虽然具有一定程度的冗余，但可能介导甲状腺激素的不同功能。 THRA基因突变可能导致甲状腺功能减退症, 一种先天性甲状腺机能低下症亚型。 甲状腺激素受体 α 已被证明与以下存在基因相互作用： COPS2, EP300, ITGB3BP, MED1。
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1） 恰克-马利-杜斯氏症第2型（Charcot-Marie-Tooth disease, type 2） 先天性甲状腺低能症（congenital hypothyroidism） 先天性耳聋，体染色体隱性耳聋36（autosomal recessive deafness 36） 埃勒斯-丹洛斯症候群（Ehlers-Danlos。
关节痛及肌肉痛 想睡 头晕 血小板计数减少（血小板减少症（英语：thrombocytopenia）） 先天性皮肤发育不全（英语：aplasia cutis congenita）（产前暴露） 甲状腺肿（产前暴露） 后鼻孔闭锁（英语：choanal atresia）（妊娠前三个月暴露） 若是有以下情形的患者，服用甲巰咪唑会有不良影响：:。
副甲状腺功能低下症（英语：Hypoparathyroidism）为一种罕见疾病，是由於副甲状腺分泌之副甲状腺素（PTH）不足导致的內分泌疾病。副甲状腺功能低下症可能造成低血钙，相关症状包括感觉异常、肌肉痉挛、QT间期延长，严重时甚至有心律不整、喉痉挛和癲癇等症状。 造成副甲状腺。
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(243) 先天性甲状腺功能不足症 (244) 后天性甲状腺功能不足症 (244.0) 手术后甲状腺功能不足症 (244.1) 其他医疗后所致之甲状腺功能不足症 (244.2) 碘性甲状腺功能不足症 (244.3) 其他医源性甲状腺功能不足症 (244.8) 其他特定之后天性甲状腺功能不足症 (244。
弥漫性毒性甲状腺肿（英语：Toxic diffuse goiter），又称格里夫氏症（英语：Graves' disease），为一种主要侵犯甲状腺的自体免疫性疾病。此病为导致甲状腺功能亢进症最常见的原因，且会导致甲状腺肿。症状及征象可能包含急躁易怒、肌肉无力、睡眠障碍、心跳过速、怕热、腹泻，以及体重。
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先天性碘缺乏症候群（又称矮呆病、克汀病、呆小病）是指因孕妇对碘的摄取不足，使得婴儿先天性缺乏甲状腺激素（先天性甲状腺机能低下症），而导致严重阻碍身心发展的一种症状。一般通过使用加碘盐进行预防。 先天性甲状腺机能低下症可能是地域性的、遗传性的或偶发性的。若不治疗，可能会导致身心发展上轻度或重度的损伤。。
甲状腺机能低下症是由於体內的游离甲状腺激素不足所造成。 甲状腺功能亢进症是由於体內的游离甲状腺激素过多所造成。 结构异常，多半是甲状腺肿（甲状腺的肿大）。 赘生物，可能是良性的，也可能是癌症。 甲状腺机能异常，但没有临床症状（亚临床甲状腺机能低下症、亚临床甲状腺功能亢进症）。 有些甲状腺。
后来不得不兄妹通婚，因此后代罹患遗传病、精神病者甚多，身材普遍矮小，被称为缅甸的侏儒民族。加之胡康河谷土壤缺碘，其后代罹患克汀病（先天性甲状腺功能低下，呆小病）及甲状腺肿者甚多。 1962年8月，缅甸当时执政的联邦革命委员会派医疗组到缅甸独龙族定居点调查，纯血统的独龙人有68人，其中男性38人，女性30人，男性平均身高1。
先天性甲状腺机能低下症（congenital hypothyroidism），简写为CH，是指出生时缺乏甲状腺激素的一种症状。大约每4千位新生儿中会有一位新生儿的甲状腺机能有严重的缺陷，其他有更多的新生儿有轻微或程度不一的缺陷。若出生后数个月不予治疗，严重的先天性甲状腺。
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请求]其中一个例子是「生长激素缺乏症」，曾经被称作「垂体性侏儒症」。其他如先天性脊椎骨骺发育不良、畸型发育不良、假性软骨发育不全症、季肋发育不全、努南氏症候群、原基性侏儒症、特纳氏症候群、成骨发育不全(玻璃娃娃)及先天性甲状腺机能低下症等成因,「sFGFR3」是目前发现可能有助於治疗的疗法,但还未被证实是否真的可行。
促甲状腺激素（Thyrotropin）又称甲状腺刺激激素（thyroid-stimulating hormone，TSH）、甲状腺促素，简称甲促素，是一个由垂体前叶当中的促甲状腺激素细胞所分泌的肽类激素。该激素用于调节甲状腺的内分泌功能.。 促甲状腺激素刺激甲状腺分泌甲状腺素（T4）和三碘甲状腺。
碘缺乏病（iodine deficiency disorders，IDD） 地方性甲状腺肿（地甲病，地甲肿） 地方性克汀病（地克病，地方性呆小症）：“呆、小、聋、哑、瘫” 亚克汀病（亚克病） 先天性甲状腺机能低下 水源性高碘甲状腺肿：分布于9个省（区、市）的115个县（市、区），受威胁人口约3000余万 乙型脑炎。
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